Lorsque l’enfant est né, sa mère biologique l’a abandonné à cause de son apparence. Le bébé souffrait d’une maladie de peau rare et les médecins ont déclaré qu’il ne survivrait pas. Cependant, un couple a vu quelque chose de spécial lorsqu’il l’a rencontré.
Il est toujours préférable de traiter toutes les personnes avec gentillesse, car nous ne savons pas ce que l’avenir nous réserve. Les gens souffrent de nombreux maux visibles et invisibles, et leurs difficultés sont souvent aggravées par des commentaires irréfléchis et colériques.
L’explosion des médias sociaux a considérablement augmenté le risque d’intimidation, et une jeune femme a dû endurer une douleur inimaginable aux mains de personnes en ligne. Lisez son histoire inspirante et découvrez comment elle a trouvé la force de garder le sourire.
Mui Thomas est né en Chine. À sa naissance, ses parents biologiques l’ont „abandonnée“ et ne voulaient plus rien savoir d’elle. Mais en 1994, Tina et Rogue Thomas ont décidé d’adopter le bébé aux cheveux roux, qui avait besoin d’un foyer.
Les chances de survie de la souris étaient minces en raison de sa maladie de peau, l’ichtyose d’Arlequin. La maladie affecte son apparence et rend sa vie pleine de regards interrogateurs et de regards obliques.
Mui avait un an et demi lorsque le couple a décidé de la recueillir et a été surpris de la voir grandir et devenir un bébé.
Tina, Rog et Mui sont devenus la famille parfaite. En outre, les parents de Mui l’ont aidée à bien supporter sa maladie et à poursuivre sa vie. Cependant, son parcours n’a pas été facile, et Mui a connu beaucoup de haine de la part de son entourage.
Mui ne se demande plus à qui elle peut faire confiance et est reconnaissante à ses parents de l’avoir aidée à guérir ses blessures mentales. Ils l’ont également aidée à faire quelque chose d’incroyable.
Mui est sortie sans diplôme, mais cela ne l’a pas empêchée d’accomplir quelque chose d’extraordinaire. Malgré une douleur inimaginable, elle a changé de vie et s’est rendu compte que ses parents la soutenaient et lui apportaient l’aide dont elle avait besoin.
Son père aimait le rugby, et Mui a décidé qu’elle voulait aussi jouer au rugby. Cependant, Rogue l’a prévenue qu’ils ne voulaient pas contrarier qui que ce soit à cause de ses problèmes de peau. Elle savait qu’il avait raison, mais elle n’a pas abandonné.
Mui sensibilise le public aux personnes présentant des différences visibles, et son histoire en a inspiré plus d’un. Lorsque la famille a décidé de partager son histoire après 20 ans de silence, elle a été surprise par la réaction et le soutien.
La page „Girl Behind the Face“ de Mui est une plateforme de soutien et d’amour. Les personnes aux prises avec leur propre maladie trouvent du réconfort en entendant parler de leur courageux parcours et en exprimant leur gratitude pour leur attitude positive.
Les personnes atteintes de la maladie de Mui n’ont pas une longue espérance de vie, et en 2015, la personne vivante la plus âgée avait 31 ans. Mui est le quatrième enfant, et ses parents espèrent que leur fille continuera à bien se développer.
La Source AmoMama, https://amomama.fr/273581-un-couple-adopte-bb-abandonn-la-peau-rou.html
